先天性肛门闭锁的种类型有哪些？肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。那下面是中山国丹中医院专家的介绍如下：

　　肛门闭锁又俗称无肛，是先天性直肠肛门畸形的常见类型，发病率约为1500～5000∶1，是消化道最常见的畸形。肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。

　　完全性肛门闭锁的男婴，即使伴发膀胱或尿道瘘，因瘘管较细小故早期就出现肠梗阻症状，如呕吐、腹胀，在尿布上沾染少量胎便，并发现会阴部无肛门开口，诊断很容易。

　　若为女婴肛门闭锁伴有会阴或阴道瘘。因瘘口较大，开始排便无困难，故有时在出生后没有立即发现，在6个月以后才逐渐出现排便困难。

　　完全性肛门闭锁的男婴往往出生后就出现症状，能及时作出诊断，并需要手术治疗，但需了解直肠盲端与皮肤间的距离，常用方法是将患儿倒置，在肛门凹陷皮肤上粘贴一小铅字，侧位摄X线片可见铅字与充气直肠的距离即为皮肤与直肠盲端间组织的厚度。

　　先天性肛门闭锁症病变复杂，类型较多，但归纳起来有以下几种类型：

　　1)先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。

　　2)肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。

　　3)肛门直肠闭锁：肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。

　　4)直肠内闭锁：肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。>>>>推荐阅读：检查直肠息肉方法有哪几种

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